Чек-ап «Бесплодие: 2 этап» (Генетика, иммунология, тромбофилия)

👇 Что входит в программу

Базовые обследования (гормоны, инфекции, проходимость маточных труб) — это лишь первый шаг на пути к материнству. Но что делать, если все анализы в норме, а долгожданная беременность не наступает или обрывается на ранних сроках? В таких случаях репродуктологи переходят к «Второму этапу» — глубокому поиску генетических, иммунологических и гематологических причин бесплодия.

Кому необходимо пройти это обследование?

Этот чек-ап — «золотой стандарт» для сложных случаев в репродуктивной медицине. Он показан женщинам (и парам), у которых в анамнезе:

• Бесплодие неясного генеза (когда видимых причин нет, но зачатие не происходит более года).
• Две и более потери беременности на ранних сроках (привычное невынашивание, замершие беременности).
• Две и более неудачные попытки ЭКО (отсутствие имплантации эмбриона хорошего качества).
• Тромбозы в прошлом или наличие инфарктов/инсультов у близких родственников в молодом возрасте.

Что позволяет выявить программа?

Комплекс направлен на выявление глубоких, скрытых поломок в организме, которые блокируют развитие новой жизни:

• Генетический фактор: анализ кариотипа позволяет исключить хромосомные аномалии, которые делают развитие здорового эмбриона невозможным.
• Иммунологический конфликт: HLA-типирование (тканевая совместимость) показывает, не воспринимает ли иммунная система женщины эмбрион как «чужеродный» объект, отторгая его.
• Антифосфолипидный синдром (АФС): волчаночный антикоагулянт и расширенный иммуноблот выявляют агрессивные антитела, которые атакуют клетки будущей плаценты.
• Врожденная тромбофилия (густая кровь): генетические маркеры и уровень протеинов C и S показывают склонность к образованию микротромбов в сосудах матки. Из-за тромбов эмбрион не получает питания и погибает.

Как правильно подготовиться?

• Сдача крови: строго натощак (голодание 8–12 часов), можно пить только чистую воду.
• Отмена препаратов: если вы принимаете кроверазжижающие препараты (антикоагулянты, аспирин), обязательно сообщите об этом врачу, так как они могут исказить результаты анализов на тромбофилию.
• Отсутствие инфекций: кровь на генетику и свертываемость нельзя сдавать на фоне температуры, ОРВИ или обострения хронических заболеваний (подождите 2 недели после выздоровления).

В чем преимущество этого чек-апа?

Вы сдаете сложнейшие генетические и иммунологические тесты за один забор крови. Но главное — правильная интерпретация. По результатам чек-апа вас проконсультирует врач-гематолог, который назначит терапию для разжижения крови (если выявлена тромбофилия), и акушер-гинеколог, который выстроит финальную, безопасную стратегию для успешного зачатия и вынашивания малыша. На протяжении всего пути вас будет сопровождать персональный медицинский куратор.

Статью проверил медицинский эксперт:

Игумнова Ольга Сергеевна

Стаж 19 лет, врач высшей категории

Рекомендуемые услуги и программы

Чекап «Бесплодие-1 этап»

Подробнее

Гинеколог

Подробнее